Сипаттама
Медициналық қолдану жөніндегі Нұсқаулық дәрілік заттың
Аевит
Саудалық атауы
Аевит
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
Капсулалар
Құрамы 1 капсула құрамында белсенді заттар бар: ретинол пальмитаты (100% затқа есептегенде) - 55,036 мг (100000 ХБ), альфа-токоферил ацетаты (100% затқа есептегенде) - 100 мг
көмекші: күнбағыс майы
капсула қабығы: желатин, глицерин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, тазартылған су, бояғыштар: қызыл очаровательный Е-129, хинолин сары Е-104, бриллиантты көк Е-133.
Сипаттамасы
Капсулалар жұмсақ желатинді сфералық пішінді, қою сарыдан ашық қоңырға дейін.
Капсулалардың ішіндегісі-ашық сарыдан қою сарыға дейінгі майлы сұйықтық.
Фармакотерапиялық тобы:
Витаминдер. А және Е дәрумендерінің комбинациясы.
АТС коды А11ЈА
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Аевит ретинолын ішкеннен кейін пальмитат аш ішектің жоғарғы бөліктерінде жақсы сіңеді, лимфаға еніп, бауырға енеді. Ассимиляция өт қышқылдарының, панкреатиялық липазаның, ақуыздар мен майлардың болуын талап етеді. Енгізгеннен кейін плазмадағы ең жоғары концентрацияға 4 сағаттан кейін қол жеткізіледі. Плазма ақуыздарымен (липопротеиндермен) байланыс қалыпты – 5% - дан аз. Гиперлипопротеинемия кезінде липопротеиндермен байланысты А дәрумені мөлшері артуы мүмкін. Ретинол организмде біркелкі бөлінбейді. Оның ең көп мөлшері бауыр мен тор қабығында, бүйректе, өкпеде, май қоймаларында, бүйрек үсті бездерінде және басқа эндокриндік бездерде кездеседі. Аз мөлшерде емшек сүтіне және плацента арқылы енеді. Бауырда метаболизденеді, алдымен белсенді метаболиттерге, содан кейін белсенді емес метаболиттерге айналады. Бүйрек және ішек арқылы шығарылады. Жою баяу жүзеге асырылады: 21 күнде организмнен енгізілген дозаның тек 34% жоғалады. Сондықтан қайта қабылдау кезінде препараттың жинақталу қаупі өте жоғары.
Альфа-токоферилацетат АІЖ-ға сіңеді, көп бөлігі лимфаға түседі, барлық тіндерге тез таралады, өтпен және несеппен метаболиттер түрінде бөлінеді. 12 елі ішектің сіңуі (өт қышқылы тұздарының, майлардың болуын, ұйқы безінің қалыпты жұмысын талап етеді) - 50-80 %. Бета-липопротеидтермен байланысады. Кезінде алмасуының бұзылуына, белоктардың көлік қиындық туғызады. Tsmah-4 сағат барлық органдар мен тіндерде, әсіресе Май тінінде сақталады. Плацента арқылы жеткіліксіз мөлшерде өтеді: ана қанындағы концентрацияның 20-30% ұрықтың қанына енеді. Емшек сүтіне енеді. Бауырда хинон құрылымы бар туындыларға метаболизденеді (олардың кейбіреулері витаминдік белсенділікке ие). Өтпен шығарылады – 90% - дан астам (кейбір мөлшері қайтадан сіңеді және энтерогепатикалық айналымға ұшырайды), бүйректермен-6 % (токоферон қышқылының глюкуронидтері және оның гаммалактоны түрінде). Баяу шығарылады.
Фармакодинамикасы
Ретинол (А дәрумені) - майда еритін витамин, тотығу процестерінде маңызды рөл атқарады, мукополисахаридтердің, ақуыздардың, липидтердің синтезіне қатысады. Қалыпты спермато - және овогенезге, плацентаның дамуына, өсуіне, эмбриональды тіндердің, соның ішінде эпителий құрылымдары мен сүйек тіндерінің қалыпты дамуына және саралануына ықпал етеді. Қалыпты ымырт және түс көру үшін қажетті визуалды пигменттердің қалыптасуына қатысады; эпителий ұлпаларының тұтастығын қамтамасыз етеді, сүйектердің өсуін реттейді.
Альфа-токоферил ацетаты (Е дәрумені) антиоксиданттық қасиетке ие, ақуыз синтезіне, жасуша пролиферациясына, тіндік тыныс алуға қатысады; биологиялық мембраналарға оң әсер етеді. Эритроциттердің тұрақтылығын сақтайды және олардың гемолизін болдырмайды, капиллярлардың өткізгіштігі мен сынғыштығының жоғарылауына жол бермейді, тіндердің гипоксияға төзімділігін арттырады, бұзылған липидтер алмасуына жағымды әсер етеді, өздігінен түсік түсірудің алдын алуға, ерлердегі гонадтардың жұмысын қалыпқа келтіруге, бұлшықет дистрофиясы мен басқа да бұлшықет зақымдануларында қаңқа бұлшықеттерін қалпына келтіруге көмектеседі. Жүрек-тамыр ауруларында Е дәрумені жүрек бұлшықетіндегі метаболизмді қалыпқа келтіруге көмектеседі, артериолалардағы қан ағымының жылдамдығын арттырады.
Қолдану көрсеткіштері
- облитерациялайтын атеросклероз;
-трофикалық бұзылулармен асқынған I-II-III сатыдағы облитерациялайтын эндартериит.
Қолдану тәсілі және дозалары
Ішке күн сайын 1 капсуладан 20-40 күн ішінде 3-6 ай аралықпен.
Жағымсыз әсерлері
- гипервитаминоз
- ұйқышылдық, летаргия, бас ауруы
- аллергиялық реакциялар
- температураның қысқа мерзімді көтерілуі, тершеңдік
- тері бөртпелері
- эпигастрий аймағындағы жайсыздық сезімі, жүрек айнуы, құсу, диарея
- терінің қабыршақтануы
- жүрістің бұзылуы
- сүйектер мен аяқтардағы ауырсыну
- жұлын сұйықтығы қысымының жоғарылауы (балаларда)
Қарсы көрсеткіштер
- тиреотоксикоз
- өт тас ауруы
- созылмалы гломерулонефрит
- созылмалы жүрек жеткіліксіздігі
- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық
- сыртартқысында саркоидоз
- созылмалы панкреатит
- миокард инфарктісі
- жүктілік және лактация кезеңі
- 18 жасқа дейінгі балалар
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Эстрогендермен бір мезгілде қолданған кезде А гипервитаминоз қаупі артады, Ретинол глюкокортикоидтардың қабынуға қарсы әсерін төмендетеді.
Ca2 + препараттарының әсерін әлсіретеді, гиперкальциемия даму қаупін арттырады. Изотретиноин уытты әсер ету қаупін арттырады. Тетрациклин мен А витаминін жоғары дозаларда (50 мың бірлік және одан жоғары) бір мезгілде қолдану Бассүйекішілік гипертензияның даму қаупін арттырады.
Альфа-токоферилацетатты алтын, күміс препараттарымен, жанама әсері бар антикоагулянттармен, сілтілік реакциялайтын дәрілермен бірге қабылдау ұсынылмайды, өйткені гипопротромбинемия мен қан кету қаупі артады. Эпилепсиямен ауыратын науқастарда эпилепсияға қарсы препараттардың тиімділігін арттырады (липидтердің асқын тотығу өнімдерінің қан құрамы жоғарылайды). Е витаминін тәулігіне 400 бірліктен астам дозада антикоагулянттармен (кумарин және индандион туындылары) бір мезгілде қолдану гипопротромбинемия мен қан кету қаупін арттырады.
Fe жоғары дозалары ағзадағы тотығу процестерін күшейтеді, бұл Е дәруменіне деген қажеттілікті арттырады.
Колестирамин, колестипол, минералды майлар А және Е дәрумендерінің сіңуін төмендетеді.
Ағзада соңғысын сақтау мүмкіндігіне байланысты А және Е витаминдері бар басқа мультивитаминді препараттарды бір уақытта қабылдау ұсынылмайды.
Айрықша нұсқаулар
Жүрек қызметінің декомпенсациясы, ауыр кардиосклероз, миокард инфарктісі, тромбоэмболияның даму қаупі жоғары, қан тамырларының өткізгіштігі жоғары, жедел және созылмалы нефрит, холецистит, өт тас ауруы және созылмалы панкреатит кезінде препаратты сақтықпен қолдану керек.
Дозалау жөніндегі нұсқаулықты дәл сақтау қажет. А және Е гипервитаминозының пайда болуы мүмкін.
Басқа мультивитаминді препараттармен бірге ұзақ уақыт бойы тағайындау ұсынылмайды, өйткені майда еритін дәрумендердің (А және Е) артық дозалануының басталуы мүмкін.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Емдеу кезеңінде ұсынылатын емдік дозаны ұлғайтпау, назардың жоғары шоғырлануын және психомоторлық реакциялардың жылдамдығын талап ететін автокөлік жүргізу және басқа да қауіпті қызмет түрлерімен айналысу кезінде сақ болу қажет.
Артық дозалануы
А дәруменінің жедел дозалануының белгілері (енгізілгеннен кейін 6 сағаттан кейін дамиды): гипервитаминоз А: ересектерде – ұйқышылдық, летаргия, диплопия, бас айналу, қатты бас ауруы, жүрек айну, қатты құсу, диарея, тітіркену, остеопороз, қызыл иектен қан кету, ауыз қуысының шырышты қабығының құрғауы және ойық жарасы, еріндердің, терінің (әсіресе алақанның) қабығы, қозу, шатасу.
А дәруменінің созылмалы интоксикациясының белгілері: анорексия, сүйек ауруы, терінің, еріннің жарықтары мен құрғауы, ауыз қуысының шырышты қабығының құрғауы, гастралгия, құсу. Гипертермия, астения, бас ауыруы, фотосенсибилизация, поллакурия, никтурия, полиурия, ашушаңдық, шаштың түсуі, табан, алақандағы, мұрын-ерін үшбұрышы аумағындағы сары-қызғылт дақтар, гепатотоксикалық құбылыстар, көзішілік қысымның жоғарылауы, олигоменорея, портальды гипертензия, гемолитикалық анемия, сүйек рентгенограммасындағы өзгеріс, құрысулар; фетотоксикалық құбылыстар: зәр шығару жүйесінің ақаулары, өсудің тежелуі, эпифиздік өсу аймақтарының ерте жабылуы.
Е дәруменінің жедел артық дозалану симптомдары: ұзақ уақыт бойы тәулігіне 400-800 ӘБ дозада қабылдағанда – көру қабілетінің анық болмауы, бас айналуы, бас ауыруы, жүрек айнуы, диарея, гастралгия, астения; ұзақ уақыт бойы тәулігіне 800 бірліктен астам қабылдаған кезде-К гипоавитаминозы бар науқастарда қан кетудің даму қаупінің артуы, тиреоидты гормондар метаболизмінің бұзылуы, жыныстық функцияның бұзылуы, тромбофлебит, тромбоэмболия, некротикалық колит, сепсис, гепатомегалия, гипербилирубинемия, бүйрек жеткіліксіздігі, көздің тор қабығына қан құйылу, геморрагиялық инсульт, асцит, гемолиз.
Емі: препаратты тоқтату, а гиперавитаминозын жою үшін бас сүйек ішіндегі қысымды төмендететін және менингизм симптомдарын жоятын маннитол тағайындалады; глюкокортикоидтар бауырдағы А және Е дәрумендерінің метаболизмін жеделдетеді, Викасол геморрагия қаупін азайтады.
Шығарылу түрі және қаптамасы
Поливинилхлоридті үлдірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 10 капсуладан.
2 пішінді ұяшықты қаптамадан қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Мемлекеттік және орыс тілдерінде қолдану жөніндегі нұсқаулықтардың тиісті саны бар 100 пішінді ұяшықты қаптамадан топтық ыдысқа салады.
Сақтау шарттары
15 °С-тан 25 °С-қа дейінгі температурада ылғал мен жарықтан қорғалған жерде сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
2 жыл.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханалардан босату шарттары
Рецептсіз
