Тауарлардың көрінісі фотосуретте көрсетілгеннен өзгеше болуы мүмкін

Кальций Д3 со вкусом мяты 500 мг № 120 табл

Қолжетімділігі
Тауар қолда жоқ
Үлгі
7038310000277
Елі
Австрия
Өндіруші
Nycomed Austria GmbH
  • Сипаттама

Сипаттама

Дәрілік затты медициналық қолдану

жөніндегі нұсқаулық

Кальций-Д3 Никомед

Саудалық атауы

Кальций-Д3 Никомед

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

Дәрілік түрі

Жалбыз дәмі бар шайнайтын таблеткалар

Құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді заттар: 1250 мг кальций карбонаты(500 мг элементтік кальцийге баламалы), 2.20 мг холекальциферол концентраты* түріндегі 5.5 мкг холекальциферол (Д3 дәруменінің 200 ХБ).

қосымша заттар: 225мг ксилитол, 21.0мг жалбыз хош иістендіргіш түйіршіктері(құрамында 20.5мг изомальт, 0.525мг жалбыз дәмді зат, 0.000273мг моно- және майлы қышқылдар диглицеридтері), 15.75мг повидон, 6.00мг магний стеараты, 0.25мг сукралоза.

* 10% артығын қоса холекальциферол концентраты құрамында: холекальциферол 0.00550мг, DL-α-токоферол 0.0220мг, орташа ұзын тізбекті триглицеридтер 0.0660 мг, модификацияланған жүгері крахмалы 1.61мг, сахароза 0.385мг, натрий аскорбаты 0.0880мг, кремнийдің қостотығы 0.0264мг.

Сипаттамасы

Қабықсызақ түсті жалбыз хош иісібар дөңгелек екі жағы дөңес таблеткалар. Аздап теңбілдері және жиектері кедір-бұдырболуы мүмкін.

Фармакотерапиялық тобы

Минералды қоспалар.Кальций препараттары.Басқа препараттармен біріктірілген кальций препараттары.

АТХ коды А12АХ

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Кальций

Әдетте, асқазан-ішек жолдарында (АІЖ) сіңірілетін кальций мөлшері қабылданған дозаның шамамен 30% құрайды.

Кальцийдің 99% организмде сүйектер мен тістердің қатты құрылымына жинақталады. Қалған 1% жасуша ішінде және жасушадан тыс сұйықтықта болады. Қандағы кальцийдің жалпы мөлшерінің 50% жуығы физиологиялық белсенді иондалған формада болады, бұған қоса шамамен 10% цитратпен, фосфатпен немесе басқа аниондармен үйлесімді, қалған 40% ақуыздармен, ең бірінші альбуминмен байланысқан.

Кальций нәжіспен, несеппен және термен шығарылады. Бүйрек арқылы шығарылу шумақтық сүзіліске және кальцийдің өзекшелік қайта сіңірілуіне байланысты болады.

Холекальциферол

Д3 дәрумені жіңішке ішекте жеңіл сіңеді.

Қан айналымындағы холекальциферол мен оның метаболиттері спецификалық глобулинмен байланысады.Холекальциферол 25-гидроксихолекальциферолға дейін гидроксилирлену жолыменбауырда қайта түзіледі. Одан кейін бүйректе1,25-дигидроксихолекальциферол белсенді формасына ауысады. 1,25-дигидроксихолекальциферол кальцийдің сіңірілуін арттыратын метаболит болып табылады.Метаболизденбеген Д3 дәрумені майлы және бұлшықет тіндерінде жинақталады.

Д3 дәрумені нәжіспен және несеппен шығарылады.

Фармакодинамикасы

Организмде кальций мен фосфордың алмасуын реттейтін біріктірілген препарат. Резорбцияны (сорылу) төмендетеді және организмдегі кальций мен Д дәрумені жеткіліксіздігін толықтыру арқылы сүйек қаңқасы мен тіс тығыздығын арттырады.

Кальций жүйке өткізгіштігін, бұлшықеттің жиырылуын реттеуге қатысады және қан ұюы жүйесінің құрамдас бөлігіболып табылады.

Д3 дәрумені ішекте кальцийдің сіңуін жоғарылатады.

Кальций мен Д3 дәруменін қабылдау кальцийдің тапшылығымен жәнесүйектен кальцийдің шайылып кетуінің артуы негізінен туындаған,паратиреоидты гормон (ПТГ) деңгейініңұлғаюына кедергі келтіреді.

Қолданылуы

  • Кальций мен Д дәрумені тапшылығын емдеуде және профилактикасында

- Кальций мен Д дәруменінің тапшылық қаупі бар пациенттерді остеопороздан емдеу кезінде қосымша ем ретінде кальций мен Д дәруменін қабылдау.

Қолдану тәсілі және дозалары

Кальций және Д дәруменінің тапшылығы:

- ересектер: күніне бір-үш рет бір таблеткадан.

- балалар: күніне бір-екі рет бір таблеткадан.

Остеопороз кезіндегі қосымша ем.

- ересектер мен егде жастағы адамдарға: күніне екі-үш рет бір таблеткадан.

Бүйрек жеткіліксіздігінде

Кальций-Д3 Никомедті бүйректің ауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерге қабылдауға болмайды.

Таблетканы шайнауға және соруға болады.

Жағымсыз әсерлері

Қолайсыз жағымсыз реакциялар ағзалар жүйелерінің класын және пайда болу жиілігін ескере отырып бөлінген және төмендегідей жіктелген: жиі емес (≥ 1/1000, < 1/100); сирек (≥ 1/10000, < 1/1000); өте сирек (< 1/10000), жиілігі белгісіз (қолда бар деректер негізінде белгілене алмайды).

Метаболизм мен тамақтанудың бұзылуы

Жиі емес: гиперкальциемия және гиперкальциурия.

Өте сирек:сүт-сілтілік синдромы (несеп шығарудың жиілеуі; бас ауыруының ұзаққа созылуы; тәбеттің ұзақ уақыт болмауы; жүрек айнуы және құсу; шаршау немесе әлсіздік; гиперкальциемия, алкалоз және бүйрек жеткіліксіздігі). Әдеттегідей, артық дозалану кезінде байқалады.

Асқазан-ішек бұзылулары

Сирек: іш қату, диспепсия, метеоризм, жүрек айнуы, іштің ауыруы және диарея.

Тері және тері асты тіндері

Өте сирек: қышыну, бөртпе және есекжем.

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер: гиперфосфатемияның, нефролитиаздың және нефрокальциноздың зор қаупі.

Иммундық жүйе тарапынан

Белгісіз: Квинке ісінуі немесе көмей ісінуі сияқты, аса жоғары сезімталдық реакциялары.

Дәрілік затпен емді бастағаннан кейін барлық күмәнді жағымсыз құбылыстар жайлы хабарлау қажет. Бұл осы дәрілік заттың пайда/қауіп арақатынасыныңбейінін үздіксіз бақылап отыруға көмектеседі.

Қолдануға болмайтын жағдайлар

  • белсенді заттарға немесе қосымша заттарға аса жоғары сезімталдықта
  • ауыр бүйрек жеткіліксіздігінде (шумақтық сүзілу жылдамдығы <30 мл/мин /1.73m2)
  • гиперкальциемияның және/немесе гиперкальциурияның дамуы негізіндегіаурулар және/немесе жағдайлар
  • бүйректас ауруында (нефролитиаз)
  • Д дәруменінің гипервитаминозы
  • Кальций-Д3 Никомед құрамында изомальт (Е953) және сахароза бар. Сондықтан, глюкоза-галактоза сіңуінің бұзылуы және сахароза-изомальтаза жеткіліксіздігі бар, фруктозаны көтере алмайтын сирек кездесетін тұқым қуалайтын проблемалары бар науқастарға бұл препаратты қабылдауға болмайды.

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Tиазидтік диуретиктер кальцийдің несеппен шығарылуының төмендеуіне ықпалын тигізеді. Гиперкальциемияның пайда болуының жоғары қаупіне байланысты,тиазидтік диуретиктерді қоса қабылдап жүрген кезде сарысудағы кальций деңгейін тұрақты түрде бақылап отыру қажет.

Гиперкальциемия кальциймен және Д дәруменімен емдеу барысында жүрек гликозидтерінің уыттылығын жоғарылатуы мүмкін.

Пациенттерэлектрокардиография арқылы (ЭКГ) бақылануы тиіс, сондай-ақ қан сарысуынан кальций деңгейін бақылап отыруы қажет.

Кальций карбонаты бір мезгілде қолданылатын тетрациклиндер қатарындағыпрепараттардың сіңірілуіне әсер етуі мүмкін. Сол себепті тетрациклиндер қатарындағы препараттарды қабылдау, ең көп дегенде, кальций карбонатын қабылдағанға дейін екі сағат бұрын немесе қабылдағаннан кейін төрт-алты сағаттан соңіске асырылуы тиіс.

Хинолондық антибиотиктердің сіңуі кальциймен бір мезгілде қабылдағанда бұзылуы мүмкін. Хинолондық антибиотиктерді кальций препараттарын қабылдағанға дейін екі сағат бұрын немесе қабылдағаннан кейін алты сағаттан соң қабылдау қажет.

Бисфосфонаттарды қатар пайдаланған кезде бұл препараттарды кем дегенде Кальций-Д3 Никомедті қабылдағанға дейін бір сағат бұрын қабылдау қажет, себебі АІЖ сіңірілуі төмендеуі мүмкін.

Левотироксиннің сіңуі төмендеуіне байланысты, кальцийді бір мезгілде пайдаланғанда левотироксиннің тиімділігі азаюы мүмкін. Кальций мен левотироксиннің қабылдау аралығында төрт сағаттан кем емес уақыт өту керек.

Кальций тұздары темірдің, мырыштың немесе ранелат стронциясының сіңуін азайтуы мүмкін. Сол себепті, темір, мырыш немесе ранелат стронциясы препараттарынкем дегенде кальций препараттарын қабылдағанға дейін екі сағат бұрын немесе одан кейін қабылдау керек.

Орлистатпен емдеу майды ерітетін дәрумендердің (мысалы, Д3 дәрумені) сіңуін потенциалды бұзуы мүмкін.

Айрықша нұсқаулар

Ұзақ мерзімді емдеу барысында, қан сарысуындағы кальций деңгейін бақылаужәне қан сарысуындағы креатинин деңгейін өлшеу негізінде бүйрек функциясын тексеру қажет. Бақылау, жүрек гликозидтерімен және диуретиктермен қатар қолдану кезінде егде жастағы пациенттер үшін және тас түзілуіне бейімділігі жоғары пациенттер үшін өте маңызды. Гиперкальциемия жағдайларында немесе бүйрек функциясының бұзылуы белгілерінде дозаны азайту немесе емді тоқтату керек. Холекальциферолмен кальций карбонатын гиперкальциемиясы бар немесе бүйрек функциясының бұзылу белгілері бар пациенттерге сақтықпен тағайындау керек, және кальций мен фосфаттың әсер ету деңгейі бақылануы тиіс. Жұмсақ тіндердің кальцификациялану қаупін назарға алу қажет.

Д дәруменінің басқа да көздерімен және/немесе дәрілік препараттармен немесе құрамында кальцийі бар қоректік заттармен қатар емдеу барысында, гиперкальциемия және кейіннен бүйрек функциясы бұзылуымен сүт-сілтілі синдром қаупі болады.Мұндай науқастарда кальцийдің сарысулық деңгейі және бүйрек функциясы тексерілуі тиіс.

Кальций-Д3 Никомедті саркоиздоздан зардап шегетін науқастарға, Д дәруменінің белсенді формасына қайта түзілуінің күшею қаупіне байланысты сақтықпен тағайындау керек. Мұндай пациенттерде қан сарысуындағы жәненесептегі кальций деңгейі бақылануы тиіс.

Гиперкальциемияның даму қаупіне байланысты остеопорозы бариммобилизияланған науқастарға Кальций-Д3 Никомедті сақтықпен тағайындау керек.

Бауыр жеткіліксіздігі кезінде дозаны түзеу талап етілмейді.

Жүктілік және лактация кезеңі

Жүктілік

Кальций-Д3 Никомедті әйелдер жүктілік кезінде кальций мен Д дәрумені тапшылығы жағдайында пайдалануы мүмкін. Жүктілік кезеңінде тәуліктік доза 2500 мгкальций және 4000 ХБ Д дәруменінен артпауы тиіс. Бірақ жүкті әйелдерде кальций мен Д дәруменінің артық дозалануынан аулақ болу керек, өйткені тұрақты гиперкальциемиядамып келе жатқан шаранаға жағымсыз әсер етуі мүмкін.

Д дәрумені емдік дозаларда тератогенді әсерге иеленбеген.

Лактация кезеңі

Кальций-Д3 Никомедті емшек емізу кезінде қолдануға болады.Кальций мен Д3 дәрумені емшек сүтіне өтеді. Мұны балаға Д дәруменін қосымша тағайындаған жағдайда ескеру қажет.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Кальций-Д3 Никомед көлік құралдары мен механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Артық дозалануы

Артық дозалану Д гипервитамитнозына және гиперкальциемияға әкеп соқтыруы мүмкін. Гиперкальциемия симптомдарының ішінде анорексия, шөлдеу, жүрек айнуы, құсу, іш қатуы, іштің ауыруы, бұлшықет әлсіздігі, шаршағыштық, ментальді бұзылулар, полидипсия, полиурия, сүйектердің ауыруы, нефрокальциноз, бүйректе тас түзілуі, ал ауыр жағдайларда жүрек аритмиясы болуы мүмкін. Гиперкальциемияның шекті дәрежесі комаға немесе өлімге әкеп соқтыруы мүмкін. Кальцийдің тұрақты жоғары деңгейібүйректің қайтымсыз зақымдануына және жұмсақ тіндердің ізбестенуіне әкеп соқтыруы мүмкін.Кальцийдің және сіңірілетін сілтілердің көп мөлшерін қабылдайтын пациенттерде сүт-сілтілі синдром пайда болуымүмкін.

Емдеу: кальций мен Д дәруменін қабылдау, сондай-ақ тиазидтік диуретиктермен және жүрек гликозидтерімен емдеутоқтатылуы тиіс. Ес-түссіз науқастардың асқазанын босату керек. Сонымен қатар, регидратация (сұйықтықты толықтыру) жүргізу қажет және, ауырлығына қарай, ілмектік диуретиктерді, бисфосфонаттарды, кальцитонинді және кортикостероидтарды жеке немесе біріктіріп қолдану керек. Бұдан басқа, қан сарысуында электролиттер деңгейін, бүйрек функциясын және диурезді бақылау қажет.Ауыр жағдайларда ЭКГ жүргізу және орталық веналық қысымды (ОВҚ) бақылау керек.

Шығарылу түрі мен қаптамасы

30 немесе 120 таблеткадан бұрандалы қақпағы бар жоғары тығыздықтағы полиэтилен құтыға салынған. 1 құты медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Сақтау шарттары

Құрғақ жерде, тығыздалып жабылған құтыда, 30°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Сақтау мерзімі

30 ай

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз

Өндіруші

Такеда АС, Аскер, Норвегия

Drammensveien 852 NO-1383 Asker, Norway/

Драмменсвейн 852 НO-1383 Аскер, Норвегия

Тіркеу куәлігі иесінің атауы және елі

Такеда АС, Аскер, Норвегия

Drammensveien 852 NO-1383 Asker, Norway/

Драмменсвейн 852 НO-1383 Аскер, Норвегия

Қаптаушы ұйымның атауы мен елі

Такеда АС, Аскер, Норвегия

Drammensveien 852 NO-1383 Asker, Norway/

Драмменсвейн 852 НO-1383 Аскер, Норвегия

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнімнің (тауардың)сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның мекенжайы

«Такеда Казахстан» ЖШС

Алматы қ., Шашкин к-сі 44

Телефон нөмірі (727) 2444004

Факс нөмірі (727) 2444005

Электрондық поштасы DSO-KZ@takeda.com