Біздің компаниямыз жайлы жалпы ақпарат.
Дәрілік затты медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулық
Метилурацил
Саудалық атауы
Метилурацил
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
500 мг ректальді суппозиторийлер
Құрамы
1 суппозиторийдің құрамында
белсенді зат: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил), 100 % затқа шаққанда – 500 мг,
қосымша зат: қатты май (Витепсол H-15, W-35 маркасы, Суппосир NA 15, NAS 50 маркасы).
Сипаттамасы
Пішіні торпеда тәрізді, ақ немесе сарғыш немесе крем түстес реңді ақ суппозиторийлер. Суппозиторий беткейінде ақ өңез пайда болуына жол беріледі
Фармакотерапиялық тобы
Ісікке қарсы препараттар. Иммуномодуляторлар. Басқа да иммуностимуляторлар
АТХ коды L03AX
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Ректальді енгізгеннен кейін препарат тік ішектен жақсы сіңеді. Ректальді суппозиторийлердің жергілікті-тітіркендіруші әсері жоқ.
Фармакодинамикасы
Анаболизмдік және антикатаболизмдік белсенділігі бар. Гемопоэтикалық, лейкопоэтикалық, иммунитет көтермелейтін, қабынуға қарсы әсер етеді.Нуклеин алмасуын қалпына келтіріп, жарақаттарда жасушалық регенерация үдерістерін жеделдетеді, тіндердің өсуі мен грануляциялық жетілуін және эпителизациясын жеделдетеді (оның ішінде асқазан-ішек жолдарының шырышты қабығының жылдам пролиферацияланатын жасушалардағы), эритро- және лейкопоэз, иммунитеттің жасушалы және гуморальді факторларын көтермелейді.
Қолданылуы
Қолдану тәсілі және дозалары
Ректальді қолданылады. Ересектерге 1-2 суппозиторийден тәулігіне 3-4 рет, 8-15 жастағы балаларға – тәулігіне 1 суппозиторийден.
Емдеу курсы аурудың сипатына қарай 7 күннен 4 айға дейін.
Жағымсыз әсерлері
Қолдануға болмайтын жағдайлар
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Сипатталмаған
Айрықша нұсқаулар
Жүктілік және лактация
Метилурацил, ректальді суппозиторийлер препаратын жүкті әйелдерге және бала емізу кезеңінде қолданудың қауіпсіздігіне қатысты арнайы зерттеулер жүргізілген. Препаратты жүктілік және бала емізу кезеңінде ана үшін болжамды пайдасы шарана немесе балаға төнетін ықтимал қаупінен асып түскен жағдайда ғана қолданады.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.
Артық дозалануы
Қазіргі кезге дейін препараттың артық дозалану жағдайлары туралы хабарланбаған.
Шығарылу түрі және қаптамасы
5 суппозиторийден полиэтиленмен ламинатталған поливинилхлоридті үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.
2 пішінді қаптама медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.
Сақтау шарттары
25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
2 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Босатылу шарттары
Рецепт арқылы
Өндіруші / Қаптаушы
«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы
603950, Нижний Новгород қ.,
Салганская к-сі, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Тіркеу куәлігі иесінің атауы мен елі
«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы
«Нижфарм» АҚ Өкілдігі
050043, Қазақстан Республикасы,
Алматы қ., Хан-Тәңірі ы/а, 55б
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e-mail: almaty@stada.kz
